Pagal CLP reglamento 45 straipsnio reikalavimus nuo 2024 m. sausio 1 d. apie visus naujus cheminių medžiagų mišinius skirtus

pramoniniam naudojimui, apie kuriuos dar nepranešta pagal nacionalinės teisės aktus, būtina pateikti CLP reglamento VIII priede nurodytą informaciją apsinuodijimų  centrams. Pranešimą privaloma pateikti prieš pateikiant mišinį rinkai. Taip pat mišiniui turi būti priskirtas UFI kodas, kuris taip pat turi būti nurodytas produkto etiketėje. Šis reikalavimas taikomas mišiniams kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl poveikio žmogaus sveikatai arba fizinio pavojaus.

Taip pat, pramoniniam naudojimui skirtiems mišiniams, apie kuriuos pagal nacionalinių teisės aktų reikalavimus iki 2024 m. sausio 1

d.  apsinuodijimų centrams buvo pateikta informacija (pvz. Lietuvoje į AIVIKS sistemą), iki 2025 m. sausio 1 d.  galioja pereinamasis laikotarpis ir pranešimų pateikti bei nurodyti UFI kodų neprivaloma. Tačiau, jeigu iki 2025 m. sausio 1 d. pasikeičia tokio mišinio sudėtis, produkto identifikatorius arba toksikologinės savybės, turi būti pateiktas pranešimas apsinuodijimų centrams pagal CLP reglamento VIII priedo reikalavimus, taip pat turi būti įvykdytas UFI ženklinimo reikalavimas.

Tiekiant rinkai mišinį po 2025 m. sausio 1 d., informaciją apsinuodijimų centrams privaloma pateikti laikantis CLP reglamento VIII priedo reikalavimų ir nurodyti UFI kodą.

Kas yra tik pramoniniam naudojimui skirtas mišinys?

• Tai mišinys naudojamas tik pramonės objektuose.
• Gali būti tiekiamas kaip pramoninio galutinio naudojimo produktas.
• Naudojimo būdas pagrįstas galutiniu naudojimu – negali būti prieinamas vartotojams arba profesionaliems naudotojams.

Profesionaliam naudojimui ir vartotojams skirti mišiniai.

Profesionaliam naudojimui ir vartotojams skirtiems mišiniams CLP reglamento reikalavimas teikti informaciją apsinuodijimų centrams ir etiketėje nurodyti UFI kodą galioja nuo 2021 m. sausio 1 d. Šiems mišiniams taip pat gali būti taikomas pereinamasis laikotarpis iki 2025 m. sausio 1 d., jeigu apie juos buvo pranešta pagal nacionalinius reikalavimus iki  2021 m. sausio 1 d.

Nuo  2025 m. sausio 1 d. visiems mišiniams, kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl poveikio žmogaus sveikatai arba fizinio pavojaus, apsinuodijimų  centrams turės būti pateikta CLP reglamento VIII priede nurodyta  informacija ir etiketėje nurodomas UFI kodas.

Nuo 2025 m. sausio 1 d. „sena“ informacija (pateikta pagal nacionalinės teisės aktus, pvz. Lietuvoje informacija pateikta į AIVIKS sistemą) bus perkelta į archyvą ir laikoma nebeaktualia pagal CLP reglamento VIII priedą. Todėl veiklos vykdytojai, norėdami pasibaigus pereinamajam laikotarpiui toliau teikti mišinį rinkai, privalo užtikrinti, kad nauja informacija, atitinkanti CLP reglamento VIII priedo reikalavimus, būtų pateikta laiku ir UFI kodas būtų nurodytas produkto etiketėje.

Kaip pateikti UFI pranešimą apsinuodijimų centrui?

CLP reglamento 45 straipsnyje nurodytus pranešimus kartu su UFI kodais apsinuodijimų centrui galima pateikti tik per Europos cheminių medžiagų agentūrą, naudojantis specializuota IUCLID programine įranga. CLP reglamento reikalavimai galioja visoje Europos Sąjungoje (ES) ir Europos ekonominės erdvės (EEE) šalyse (Norvegijoje, Islandijoje ir Lichtenšteine). UFI kodas kitose ES ir EEE šalyse galios tik tuo atveju, jei apie jį bus pranešta tos šalies apsinuodijimų centrui.