CLP reglamento pakeitime apibrėžiamas naujas platintojų vaidmuo teikiant UFI kodų pranešimus apsinuodijimų centrams

UFI kodai2024 m. gruodžio 10 d. įsigaliojusiame Klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamento pakeitime paaiškinta pareigų turėtojų atsakomybė, susijusi su UFI kodų pranešimais apsinuodijimų centrams apie pavojingus mišinius.

Vienas iš pagrindinių pokyčių, susijusių su pranešimais apsinuodijimų centrams (45 straipsnis), yra tai, kad platintojai – įmonės, kurios perženklina pavojingus mišinius, keičia jų prekės ženklus arba juos parduoda mažmeninėje prekyboje – dabar yra pareigų turėtojai ir jiems gali tekti teikti informaciją apie pavojingus mišinius apsinuodijimų centrams. Tai būtina, nebent visa informacija jau yra prieinama atitinkamoms institucijoms.

Jei valstybės narės, kurioje mišinys pateikiamas į rinką, apsinuodijimų centrui nepateikiamas joks UFI kodų pranešimas arba etiketėje nurodomi nauji produkto identifikatoriai, platintojas turi arba:

  • pateikti reikiamą informaciją tiekėjui arba pirminiam apsinuodijimų centro pranešėjui, kad jie galėtų ją įtraukti į savo pateiktą informaciją; arba
  • pateikti savo UFI kodų pranešimą apsinuodijimų centrui.

Visi pareigų turėtojai turi įsitikinti, kad jų mišiniams yra pateikti UFI kodų pranešimai, ir nuolat juos atnaujinti. Be anksčiau galiojusių prievolių, peržiūrėtame reglamente nurodyta, kad įmonės privalo informuoti apsinuodijimų centrus apie bet kokius pokyčius, kurie gali būti svarbūs reaguojant į ekstremaliąsias situacijas sveikatai. Tai gali būti, pavyzdžiui, jei pasikeičia pakuotės tipas, gaminio kategorija arba bet kokie kontaktiniai duomenys.

Šiuo metu ECHA atnaujina susijusias rekomendacijas, kurias tikimasi paskelbti 2025 m. vasarą.